Conocimientos de ingles, excelentes habilidades de comunicación, conocimientos en análisis de proyectos,

• Asegurarse del cumplimiento del Protocolo, de las Normas de Buena Práctica Clínica y de la legislación vigente. • Mantener la confidencialidad de la información manejada. • Facilitar la comunicación entre el Promotor/Patrocinador o su CRO (Contract Research Organization) designada y el Investigador. • Realizar aportes a la co-evaluación y análisis de la viabilidad de un protocolo en el centro. • Dominar el protocolo del estudio para garantizar que las actividades del estudio son realizadas de manera correcta. • Apoyo al investigador en la búsqueda de pacientes candidatos a entrar y asegurarse de que éstos sean reclutados correctamente. • Mantener comunicación, coordinar actividades con las diferentes dependencias que hagan parte del desarrollo del estudio clínico en el centro (farmacia, laboratorio, enfermería, ayudas diagnósticas, entre otras) y recolectar informes de actividades o la información necesaria para evidencia de registro en el archivo del investigador o documentos del paciente. • Ocuparse del calendario de visitas de los pacientes y realizar recordatorios periódicos a los pacientes para la asistencia a dichas visitas. • Asegurarse de que todas las pruebas o procedimientos de los estudios sean realizadas cuando corresponden, mediante la coordinación a los diferentes miembros del equipo investigador. • Asegurar  la calidad de los datos recogidos de acuerdo a las normas internacionales y nacionales de la Buena Práctica Clínica. • Realizar la entrada de los datos recogidos a los sistemas de recolección electrónicos (eCRFs) de manera oportuna de acuerdo al estándar definido por el Promotor/Patrocinador en cada etapa del estudio. Las visitas deberán ingresarse completamente en el sistema y estar disponibles para la revisión por parte de la CRO durante las visitas de monitoreo. • Responder los Queries o discrepancias generadas por el sistema en el menor tiempo posible. • Garantizar un flujo adecuado de envíos al Promotor/Patrocinador o a su designada CRO en el caso de que apliquen las hojas de cuadernos y/o cuestionarios. • Informar dentro del tiempo estipulado los Eventos Adversos Serios y Eventos  Adversos No Serios que experimenten los sujetos participantes en un estudio clínico de acuerdo a la Norma de Buena Práctica